让国内企业望而却步的欧盟登记因兰州佛慈制药的“不吃”而渐渐揭露谜样面纱。程序：瑞典荷兰胜算大按照《欧盟传统指令（2004/24/EC）》的规定，在欧盟市场销售的所有植物药必需按照这新法规登记，获得上市许可才能之后销售。同时，该指令规定已在欧盟市场以“非”身份销售的产品，容许再行销售7年，销售至2011年4月31日，并容许使用传统修改申请人的途径来提供合法地位。

这一关于7年过渡期的规定一度被相当严重误会，被误以为过渡期企业将法入简陋申请人。这也使得外界对出口欧盟的乐观情绪大幅提高。

刚从欧盟国家实地考察数日回来的复方新药研发国家工程研究中心常务副主任叶祖光回应观点入了缺失，“这并不是说道过渡期中国企业无法入简陋申请人，简陋申请人的地下通道是仍然不存在的。过渡期只是针对早已在欧盟销售的产品。

”据介绍，目前在欧洲作为申报的时候有三个程序，一个是集中于审核程序，另外所谓集中于审核程序，还包括成员国审核程序和成员国之间的互接纳程序，任何一个传统都是通过这三种程序申报的。集中于审核意味著一旦通过集中于审核，就必须所有欧盟成员国都拒绝接受上市接纳，集中于审评总共历时300天。“集中于审核是可玩性仅次于的。”瑞典维康士有限公司掌董事、总经理卓友珍回应。

而所谓的成员国审核就是欧盟成员国入审核，言和接纳程序就是说在成员国的基础上再行扩展到其他国家，“比如佛慈这次在瑞典申请人，那么瑞典作为参照国可以申请人德国、法国，这个材料就可以从瑞典传遍其他国家，也可以上市之再行申请人，这两种程序都可以入。如果参照国家早已拒绝接受上市了，其他国家没类似理由不可以赞成，除非有安全性问题可以明确提出批评，另一个国家无法说不批准后，要由上级判决。”叶祖光说明说道。

由于欧盟各国对于《欧盟传统指令（2004/24/EC）》实行的明确力度有所不同，综合来看，从瑞典、荷兰等成员国先进设备申请人比较胜算较小。品种：增加复方产品据介绍，按照《欧盟传统指令（2004/24/EC）》的规定，修改登记程序必需符合五大条件：传统产品具备具体功能，不必须在的监督下用于；成药要有具体的用于数量和用药周期；口服或者外用、；有充份的科学文献或专家证明产品有30年以上的用于历史，其中15年在欧盟国家用于；产品有充份的数据证明和反对传统的用于历史，会对人体导致损害，产品有可能不具备的有效性是根据长年用于和临床经验获得的。

回应，卓友珍建议：“目前中国的成药功能十分普遍，所以企业要做出调整，不应针对主要功能不作申请人。”而兰州佛慈制药总经理朱荣祖也回应，此次申报的就是针对白花功能入申请人，以增大通过的可能性。同时，卓友珍回应：“整个复方申请人中最不具挑战性的问题是，按照规定，企业要对产品中所不含的每一种、中间体和产品活性成分入标记和定量分析。

以上分析和测验，都要按照欧盟药典所规定的‘分析方法’入。”因此，叶祖光建议企业“复方的数量尽可能不要多，因为复方产品是几乎作为新的。”他浮，通过与欧盟方面的交流获知，所不含药材5味以下才有可能被拒绝接受，最差是在3味以下。

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